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24.7.13

Cadena: Tilcara

Circula desde: 2005
Texto del hoax:
Estimados Amigos de Red Latina Sin Fronteras:
Mi nombre es Luis Fernando Cabrera, soy tilcareño y estoy muy preocupado por lo que nos está pasando. Desde que se declaró Patrimonio de la Humanidad, Tilcara está sometida a este despojo de tierra, ya nada es como antes. En estos últimos días aparecieron Gringos, con papeles de compra y venta de Tierras, están usurpando lugares que siempre nos pertenecieron, aduciendo que son de ellos, sacando a gente humilde sin piedad, son tierras con historia, con más de 500 años que fueron nuestras. Hoy todos extraños están ocupando Tilcara, construyendo hoteles, la inseguridad está creciendo, ya no podemos salir a la calle, no podemos dejar las puertas abiertas, como siempre lo hacíamos....Gente que vivió toda su vida sembrando, criando ovejas, hoy está siendo desalojada por gringos con plata que con un papel de Compra y Venta falso, nos quieren quitar lo poco que nos pertenece. Los Tilcareños necesitamos ayuda, que se investigue todo esto, ya no aguantamos más, queremos que se vaya toda esta gente extraña. Les pido encarecidamente y con el corazón humilde que tenemos, nos ayuden. Nosotros no podemos hacer nada contra este aparato más poderoso que nuestra simpleza de ser tilcareños.  
Estos son algunos de los datos graves y preocupantes: Sabina Gregorio, Albina Gregorio, Leonarda Gregorio de Alfarcito, Terrazas de Cultivo legada por los incas, están siendo despojadas por la Familia Alvarez Prado (Terratenientes). 
Calle Sorpresa de Tilcara Familia Flores Olmos, despojada por Alvarez Prado, después de 85 Años de Mantener una Tierra. 
Comunidad Aborigen de Villa Florida están siendo despojados por Zambrano (Gente Extraña). 
Comunidad del Huasamayo ya fueron despojadas varias familias y hoy nos quitan la Cancha de Fútbol donde juegan 600 deportistas del pueblo. 
Club Atlético Terry despojado de una tierra para el deporte por personas desconocidas que compraron en esta semana estas tierras quien sabe a quien y el 9 de mayo fueron alambradas y cercadas. 
Barrio Usina, Familias enteras que están siendo despojadas de sus tierras por terceros. 
Todos estos vienen con papeles de la ciudad. ¿Qué podemos hacer? Ya no hay justicia para nosotros. ¿Qué pasará mañana en Tilcara? Toda esta gente nos maltrata con palabras tales como: Coyas, Negros sucios, etc. Palabras irreproducibles.  
Gracias por Difundir esta grave preocupación.Un Abrazo enorme y un sincero saludo desde Tilcara - Jujuy - Argentina.
Luis Fernando Cabrera
lfmcabrera@hotmail.com
'
Apareció de nuevo en las redes sociales en 2010 y 2013 con los siguientes agregados:
Al principio: SE RUEGA DIFUSIÓN!!!!
CON DOLOR PIDO AYUDA DIVULGUEN TAL CUAL!QUE DE LA VUELTA AL MUNDO! POR FAVOR!!!!!!!!! GRACIASOJALÁ TODOS SE MOVILICEN Y SE PARE ESTO INMEDIATAMENTEABRAZOS. (LEER ...DEBAJO, POR FAVOR )Es de no creer... Parece que en otros países ya ha sucedido, cuando a un monumento o un lugar se lo declara 'PATRIMONIO DE LA HUMANIDAD'!!! Quebrada de Humahuaca -Jujuy. Declarado Patrimonio de la Humanidad por la UNESCO .Todos los que puedan escuchar...Esto nos llega de Tilcara.Por favor, compartan, o envíenlo a todas las direcciones de mail que puedan, para hacer el suficiente barullo que quite la impunidad que las distancias y el olvido dan a todo estos salteadores y 'colonizadores'.
Al final: El saber nos da la opción de elegir entre seguir inmerso en un sistema macabro o hacer algo para modificarlo. Tenemos la gracia de compartir el mismo territorio con estas personas afectadas, personas que tienen para dar y enseñarnos muchas cosas... cuidémoslas por el bien de todos...
Vivimos durante miles de años bajo los árboles, haciendo el amor bajo las estrellas que estos cientos de años de alienación no van a apagar nuestra esencia.
PÁSENLO, PARA QUE LOS DEMÁS SE INFORMEN. EL RESTO QUEDA EN CADA UNO...
Este es un típico caso de cadena real que degenera y no sirve para lo que se pensó. En junio de 2006 el Sr. Cabrera, que firma el texto, confirmaba por email la veracidad del mismo:
"La respuesta es Si, es un correo genuino que he enviado yo el año pasado, casualmente el 9 de mayo, por muchas cuestiones que están sucediendo en este pueblo.Lo cierto es que este e - mail me trajo muchos problemas, amenazas, de demanda etc.Pero como verás un correo muy fuerte, con nombre y apellido y me costó mucho pero lo hice por mi tierra.Hoy las cosas siguen como están, sin que nada haya cambiado y bue...
Luis
 "
Análisis del usuario Perrobotella:

Desde el año 87 que voy con cierta regularidad a la Quebrada de Humahuaca, y ya en 2005 habia escuchado este reclamo por parte de una de las tantas agrupaciones de vecinos tilcareños.

Claramente no se trata de un hoax, sino de un mail real, y de una cadena que se formo a partir de gente que lo retransmite. A mi este mail me llego varias veces en los ultimos años de diversos destinatarios (algunos de los cuales no los conocia).

Lo preocupante de este mail, segun mi opinion, es la carga racista que tiene. Por ejemplo: "En estos últimos días aparecieron Gringos, Hippies con Tatuajes (Perdón por la Expresión), con papeles de compra y venta de tierras, están usurpando Canchas de Fútbol, Quintas". [N.de R.: circulan diferentes versiones de la carta del Sr. Cabrera; algunas dicen sólo "gringos", otras "gringos y gente de afuera", otras como la que cita Perrobotella]

Hasta donde yo se, un gringo, o Hippies con Tatuajes tienen el mismo derecho que cuaquiera a comprar o vender tierras, siempre que lo hagan dentro del marco legal, y si esto afecta a uno o más terceros habrá que ver en cada caso particular; sea en Tilcara, Rio Gallegos o en cualquier otro lugar de nuestro pais, cómo se resuelve el entuerto.

Volviendo a lo de “un gringo, o Hippies con Tatuajes”, me genera una pregunta: A quién se refiere? A alguien domiciliado en Jujuy, Salta o Buenos Aires? A un inversor extranjero que pensó que eso seria un buen negocio o sólo le gustó el lugar? O sencillamente a alguien al que al autor del mail no le cae en gracia porque no lo considera “tilcareño”? Por ultimo me pregunto en que categoria caeria un colla tilcareño que se hizo un tatuaje, disfruta fumarse un faso de marihuana y escucha a los Rolling Stones???? (Que los hay, los hay…) Y encima se quiere comprar un terreno!!!!!

Sigo con las frases de este mail "Gente que vivió toda su vida, sembrando, criando ovejas hoy están siendo desalojada por estos Gringos con plata que con un Papel de Compra y Venta Falso". Seguimos con los conceptos racistas. Un papel de compra y venta es verdadero o falso, más allá de que quien lo posea sea un colla nacido en plena Quebrada de Humahuaca, o si fuera un porteño nacido en el barrio de Flores descendiente de italianos. Lo mismo vale si el poseedor es un ciudadano francés residente en Marsella.

Otra cosa que me desagrada de este mail es que se refiera a “los tilcareños” como un todo. Sin duda habrá habitantes de Tilcara que estan de acuerdo con esta persona, otros que concuerdan en parte, y otros que desacuerdan totalmente. Volviendo al párrafo anterior, me pregunto según la visión de esta persona, ¿cuáles son las condiciones para ser “tilcareño”?

En cuanto a los casos puntuales que plantea, no opino, porque los desconozco. (Sin embargo) me tomé el trabajo de buscar algunos de los casos denunciados en google, y en todos los casos el link me levo a lugares donde reproducen esta carta.

Este mail me lleva a pensar varias cosas mas y que exceden el tema que queria tratar, frente a los que mucha gente tiene diferentes opiniones. Por ejemplo si se debe restringir o no la compra de tierras a extranjeros en nuestro pais. Hasta donde llega el derecho de las comunidades de pueblos originarios a ocupar sus tierras ancestrales, o que tipo de emprendimientos se deben permitir en lugares como Tilcara, etc.

Para terminar quiero decir que me parece inadmisible cualquier tipo de racismo. (En el) caso de este mail en particular, me parece grave el hecho que esta posicion racista se esconda detrás de una “causa noble” como es el derecho de los pueblos orginarios a preservar sus bienes culturales y materales (en este caso la tierra).

(...)Hay otros dos puntos que me parecen cuestionables:
• Denuncia hechos que no violan ninguna ley, o sea que son licitos.
• Las referencias a ilicitos que hace son absolutamente vagas e incomprobables como por ejemplo “gente que vivió toda su vida sembrando, criando ovejas, hoy está siendo desalojada por gringos con plata que con un papel de Compra y Venta falso” o “Club Atlético Terry despojado de una tierra para el deporte por personas desconocidas que compraron en esta semana estas tierras quien sabe a quien…” (Nota mia: los inmuebles se compran y venden sólo a traves de escrituras públicas. Ya que estamos, alquien sabe el CUIT o el DNI de "personas desconocidas" y "quien sabe a quien"?)

Yo:
Ese es el quid de la cuestión, perrobotella. Detrás de cada cadena "alertando" de que las tierras de un lugar equis están "siendo compradas por gringos" se esconde este tema. Pero eso excede, como bien decís, el caso de Tilcara, o los manantiales cordobeses, o las estancias de Benetton. Es como si yo corro a avisarle a todo el barrio de que la vecinita de 13 años se hizo los reflejos. A mí puede parecerme una barbaridad que los niños se tiñan, pero está en su derecho. Así no voy a lograr que para comprar una tintura o ir a teñirse a la pelu haya que ser mayor de edad. De la misma manera, estos emails, circulados entre gente cuyos conocimientos legales se reducen a los mandamientos 5º y 7º en la mayoría de los casos, difícilmente (por no decir ni de recontrapedo) lograrán que el estado regule quién puede comprar cuántas tierras si no es residente en el país.

Internet es un medio de comunicación fantástico para enterarse al instante de lo que sucede al otro lado del mundo, pero no sirve para TODO. NO es una varita mágica. Los cambios legales y sociales no se logran a golpe de email, ni googleando, ni en un chat. Se logran en la Vida Real, que es analógica, con firmas de puño y letra, con cartas de papel y matasello, con marchas de cuerpo presente, con denuncias a las autoridades y a la prensa.



Actualización julio 2013:
- Buscando encontré esta respuesta de un supuesto abogado (escribe muy mal) matizando varios puntos de a carta.
- Una editorial de La Nación contando la resolución de un conflicto parecido (busqué en todo el año 2005 y 2006 y no aparece el caso denunciado en la cadena).
- Otra nota de la época en la que se explica el desarrollo en la zona de un programa de conservación d ela biodiversidad, patrocinado por la ONU.
- Clarín se hace eco del desalojo de la cancha de Huasamayo en esta nota del 24.7.2006; en el suplemento Viajes un año antes menciona el mensaje de Cabrera. Son las únicas dos referencias.

23.11.12

María Claudia - Fibrodisplasia Osificante Progresiva - FOP

Circula desde: 2005
Texto del hoax:
Querida familia y amigos:
Esto no es una cadena es un caso real y es una niña a la que conozco personalmente, que estudió en el Colegio América y que padece una rara enfermedad FOP (Fibrodisplasia Osidificante Progresiva). Esta enfermedad no tiene cura y la idea es saber mas sobre ella (nacen huesos en cualquier zona del cuerpo: músculos, tendones, etc. y estos no son operables sino crece uno mas fuerte). Solo les pido divulgar este mensaje entre todos sus contactos porque falta ubicar a 3 familias para ubicar el gen exacto y así estudiarlo y hallar remedio a estas criaturas que tanto sufren, ya que los llegan a incapacitar y encajonar, ya que su cuerpo se va convirtiendo en huesos. María Claudia actualmente es oxigeno dependiente y su caja toraxica no desarrolla pero su órganos si, eso hace que el espacio sea cada vez mas pequeño y no le permite respirar. La semana pasada salió en un Reportaje en Canal 5 (donde la han visto varios países) Les adjunto el mensaje que envió María Claudia.
HOLA SOY MARIA CLAUDIA:
NO MIRES MIS OJOS, MIRA MI CORAZON, QUE TE DICE QUE NECESITO MUCHO DE TI; TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON FOP
DESPUES TE DIRE Y DESCRIBIRE QUE ES. PERO NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD, PARA QUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y PODER ENCONTRAR SOLUCION A ESTO. NO TE ABURRAS EN LEER ESTAS LINEAS, SI PUEDES AYUDAME, YO TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS QUE ES GRANDE Y MUY DIVINO TE BENDECIRA.
CON CARI ÑO
MARIA CLAUDIA
Un abrazo y que Dios y la Virgen los Bendiga.
Este es uno de los pocos casos en los que pudimos rastrear el origen de este hoax, que comenzó como una cadena real y de buena fe y que, como ocurre siempre en estos casos, degenera en un fantasma corrompido que vaga por casillas de email y muros de Facebook por toda la eternidad.
Cuando tratamos este tema en el difunto foro de hoaxes de Intermaníacos, tuvimos el privilegio de contar con el testimonio del padre de María Claudia (ver más abajo). En resumen:
- Maria Claudia falleció en noviembre de 2005.
- Las familias con ocurrencias de esta enfermedad rara ya se encontraron y las causas de la enfermedad se están investigando.
- Reenviar este mensaje es tan inútil como insensible.

Los textos a continuación se publicaron originalmente a fines de 2006:

http://www.rpp.com.pe/portada/salud_...za/37616_1.php
transcribo la noticia en caso no puedan ingresar al link

Niña peruana padece extraña enfermedad viernes, 5 de mayo , 2006 - 07:57:01 


(RPP Noticias) No hay tratamiento para combatirla, es terriblemente destructiva porque provoca que se formen huesos en lugares no indicados del cuerpo y afecta sobretodo a los niños que, poco a poco, pierden la movilidad de manera irreversible. Se trata de la Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP) que afecta a dos mil 500 personas en todo el planeta y hasta el momento no tiene cura.
En el Perú, Joselyn Paola Trujillo Yaro (13) padece esta enfermedad y su familia estaba resignada a ayudarla en las limitaciones óseas que padecería de por vida. Sin embargo, un anuncio los llenó de esperanzas: el doctor Frederick Kaplan, ortopedista de la Universidad de Pennsylvania, informó que el gen que causa la FOP es una sola mutación de un gen llamado ACVR1.
La doctora Ana Prötzel Pinedo, jefe del Servicio de Genética de EsSalud y que diagnosticó este raro padecimiento a Joselyn, explica que la FOP es un desorden genético en el cual se forma hueso en músculos, tendones, ligamentos y otros tejidos.
Estos ‘puentes’ de hueso extra crecen en las articulaciones restringiendo los movimientos progresivamente. "Es una enfermedad en la que el cuerpo no sólo produce demasiado hueso, sino en la que un esqueleto extra inmoviliza las articulaciones", enfatiza la especialista.
Los pequeños con FOP parecen normales al momento del nacimiento salvo por la malformación congénita de los dedos gordos del pie. Luego presentan dolorosos nódulos fibrosos en el cuello, espalda y hombros que se transforman en hueso y la enfermedad progresa hacia el tronco y extremidades. "Los intentos de remover la osificación extra sólo causan que se haga más robusta", agrega la doctora.
Cabe señalar que en el Hospital Edgardo Rebagliati Martins, se han diagnosticado tres casos de FOP: el de María Claudia (8) quien falleció en diciembre del año pasado a causa de una insuficiencia respiratoria severa ocasionada por la presión de su tórax deformado por la osificación y de Claudia (8) que ahora reside fuera del país.
La importancia de este hallazgo radica en que a corto plazo va a ser posible que se pueda crear una droga que inhiba el crecimiento óseo anormal y, además, podría favorecer el estudio de otras enfermedades óseas más comunes como la osteoporosis o las heridas en la espina dorsal, al proporcionar información sobre los genes que rigen el crecimiento de los huesos

(aportado por usuario Linapoly)
Hola a todos:

Mi nombre es Reynaldo Tejada y soy el papá de Maria Claudia Tejada Rengifo, quien fue la primera niña diagnosticada con FOP en el Perú. He leido con atención sus correos y veo que mucho de ellos manejan la informacion básica de lo que es el FOP.

Efectivamente cuando mi hija estuvo aún con vida (falleció el 23 de Noviembre de 2005), en todo el mundo, no solo en Perú se estaba buscando tres familias multigeneracionales (es decir que la enfermedad la tenga tanto uno de los padres como uno de los hijos), pues para hallar el gen que lo producia se necesitaba de 10 familias de este tipo, me imagino que esta cantidad es por cuestiones estadisticas.

El 22 de abril de 2006 se llegó a descubrir el gen, lo cual fue todo un acontencimiento en el mundo cientifico pues fue descubierto por el equipo del Dr Frederick Kaplan de la Universidad de Pennsyilvania.

Este acontencimiento alegro mucho a la comunidad FOP, pues al encontrar el genoma de esta enfermedad, se podria desarrollar algun tipo de medicamento que DETUVIERA, ojo DETUVIERA el avance de esta enfermedad, pues la persona que ya tiene deformaciones debidas al FOP no se le puede curar solo se le podria detener el avance de esta enfermedad que es paralizante.

Mi esposa y yo hemos fundado en Lima la Asociacion MariaClaudiaFOP, en honor a mi menor hija y nuestro fin supremo es encontar mas personas con FOP y ademas educar a los profesionales de la Salud para que otras personas no sufran de los problemas que le causamos a nuestra hija por la ignorancia tanto de nosotros como de lo médicos; digo esto pues cometimos la estupidez de hacerle una biopsia a Maria Claudia a los tres meses de nacida pues le salio un bultito en el craneo, eso hizo que la enfermedad se despertara y que se volviera muy agresivo su avance con Maria Claudia.

Su caso salió cuatro veces en la TV peruana, pues nuestra idea ha sido siempre que otras personas no pasen lo que ella pasó.

Creamos una pagina web http://www.mariaclaudiafop.org/ la cual se hizo justo antes que fallezca, pero no hemos podido actualizarla por problemas de tiempo; como les comenté en Lima hemos fundado una Asociación, la misma que esta reconocida legalmente, esto recien se ha logrado en el mes Agosto de este año, y bueno estamos empezando a difundirla; pensamos traer a Lima al Dr Kaplan, posiblemente a mediados del proximo año o a comienzos del 2008.

Segun los estudios realizados de cada 2 millones de personas existe por lo menos un caso y como nuestro pais tiene 26 millones, pues bien nos falta encontar los 10 que faltan;esto es asi pues existen dos casos más que tenemos conocimiento una es Josseling (13 años) y el otro es otra niña llamada Claudia (9 años).

No son solo 200 casos como se habla lineas abajo sino son 400 casos REGISTRADOS oficialmente.

Lo unico que le pedimos es que difundan la enfermedad y sobre todo que los profesionales de la salud conozcan un sintoma que en el 90% de los casos caracteriza a esta enfermedad y es la existencia de alguna deformacion en los dedos gordos de los pies.

No pedimos dinero ni tampoco tenemos ningun tipo de beneficio economico por la divulgacion de este mal.

Gracias por su atención y tiempo

Reynaldo Tejada

Lima Perú
(N de R también hay una página en Facebook)


Me parece admirable que hayan podido canalizar el dolor de perder una hija dedicandose a buscar la manera de ayudar a personas con el mismo problema, pero creo que crear una cadena de email no es la manera adecuada, por varias razones. La primera de ellas es falta de credibilidad, ya que el cyberespacio esté saturado de pedidos de solidaridad completamente falsos que, como en el cuento de Pedrito y el lobo, hacen que toda historia verdadera sea considerada mentira por default. La información enviada por este medio también tiene un alcance limitado, ya que aunque hoy en día hay mucha gente con acceso a internet, hay muchísima más que aún no tiene acceso.

Para poder ubicar los tres casos necesarios, es necesario establecer una cadena de información -que no de emails- entre los hospitales de todo el mundo, ya q si los casos existen son los médicos, más que el vecino de al lado, los q saben de ellos.

Finalmente, desde el momento en que, como comenta el padre de Maria Claudia, el 22 de abril de 2006 se descubrió finalmente el gen responsable de la enfermedad, el email reenviado se convierte en hoax, puro y duro.